(BFM Bourse) – L’action de la biotech dirigée par Marc de Garidel a réagi au informations de La Lettre selon lesquelles Abivax aurait accordé une période d’exclusivité jusqu’au 23 mars, au laboratoire pharmaceutique Astrazeneca pour un accès à des données confidentielles en vue de formaliser une offre de rachat. Un porte-parole d’Abivax a cependant démenti ces informations dans l’après-midi.

Depuis quelques mois, les rumeurs se font et se défont autour d’un potentiel rachat d’Abivax. Ce jeudi 12 mars, de nouvelles informations de presse alimentent cette perspective, provoquant de l’agitation autour de la société de biotechnologie tricolore à la Bourse de Paris.

Selon un article de La Lettre publié ce jeudi, la biotech dirigée par Marc de Garidel aurait accordé une période d’exclusivité jusqu’au 23 mars, au laboratoire pharmaceutique suédo-britannique Astrazeneca pour un accès à des données confidentielles en vue de formaliser une offre de rachat.

Un contexte de forte spéculation

Passé ce délai, Abivax sera libre d’engager des discussions avec les autres prétendants, ajoute La Lettre. Le marché a bien évidemment en tête Eli Lilly dont l’intérêt pour la biotech française avait déjà été évoqué par ce même média ces derniers mois, ce qui avait entraîné une forte hausse du titre Abivax en fin d’année dernière, rappellent les analystes d’Allinvest Securities ce jeudi.

Contactés par BFM Bourse, Abivax et Astrazenca n’avaient pas commenté ce jeudi matin ces informations de presse.

Or, dans l’après-midi, la biotech est sortie du bois et un porte-parole a démenti auprès de Reuters, les informations contenues dans l’article de La Lettre.

« Nous démentons cette information, il s’agit de rumeurs infondées », a déclaré un porte-parole à Reuters. L’action Abivax qui gagnait encore près de 8%, a vu ses gains s’effriter après ce démenti.

Dans un commentaire de marché, les analystes d’Allinvest Securities soulignent que cette rumeur et celles qui ont précédé, intervient dans un contexte de forte spéculation autour d’Abivax.

Rappelons que l’action s’est envolée en Bourse en 2025 de 1.681%, grâce à une percée thérapeutique pour son principal candidat-médicament, obefazimod, un potentiel traitement contre la rectocolite hémorragique, une maladie inflammatoire chronique de la muqueuse intestinale. Cette maladie touche un million de personnes aux États-Unis et autant en Europe.

En juillet 2025, la société avait publié des résultats très positifs d’essais cliniques de phase III (la dernière étape avant la potentielle commercialisation d’un produit) évaluant cette molécule. Le titre avait plus de 500% sur une seule séance.

Les avancées thérapeutiques communiquées par l’entreprise ont conduit le marché à anticiper un rachat du groupe français par nombre de « big pharma », qui avaient le profil d’acquéreurs crédibles dans les pathologies de la sphère des maladies inflammatoires gastro-intestinales (IBD), notamment Eli Lilly, mais aussi Roche, Merck, Pfizer ou encore… Astrazeneca, qui aurait donc une longueur d’avance sur ses concurrents à en croire les informations de La Lettre.

« Un profil avancé et différencié de l’actif »

Les données d’efficacité robustes communiquées par Abivax ont en effet crédibilisé l’espoir d’une future mise sur le marché et les perspectives ultra-prometteuses d’obefazimod.

« Le marché potentiel dans les maladies inflammatoires intestinales dépasse aujourd’hui 30 milliards de dollars, avec une forte demande pour des traitements oraux différenciés, ce qui positionne obefazimod comme un candidat crédible au statut de blockbuster au vu de son très bon profil de sécurité par ailleurs », précise Allinvest Securities.

« Si une offre devait se matérialiser, elle pourrait intégrer une prime significative compte tenu du profil avancé et différencié de l’actif, ainsi que son potentiel commercial », ajoute l’intermédiaire financier.

Le groupe anticipe désormais les résultats de l’étude de maintenance de phase III (la dernière étape avant la potentielle commercialisation, NDLR), ABTECT-UC dans la rectocolite hémorragique pour la fin du deuxième trimestre 2026, en vue d’un dépôt de demande d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis d’ici la fin de l’année.

La publication de ces résultats sera pour l’heure « le principal catalyseur de valorisation » dans les prochains mois, estime Allinvest Securities, ce qui pourrait inciter selon le bureau d’études certains acquéreurs potentiels à patienter afin de disposer d’une visibilité clinique accrue avant de formaliser une offre ferme.

« D’ici là, comme lors des précédents épisodes spéculatifs, ces rumeurs devraient continuer d’alimenter le momentum (dynamique, NDLR) boursier du titre », concluent-ils.

Sabrina Sadgui – ©2026 BFM Bourse