(BFM Bourse) – La société toulousaine a annoncé ce vendredi 27 mars une avancée majeure dans la production de son biomédicament en cours de développement contre le sepsis.

Abionyx Pharma a annoncé avoir franchi une étape dans le situation de son traitement en cours de développement contre le sepsis, affection grave plus connue sous le nom de septicémie.

Qualifié de « majeur » par la société toulousaine de biotechnologies, ce pas de géant concerne la production de son biomédicament CER-001, permis par la production de sphingomyéline synthétique.

Sphingomyéline 100% synthétique

La sphingomyéline est un lipide au rôle stratégique. Ce dernier stabilise l’apoA-I, une protéine circulante très importante du corps humain par ses effets sur la réduction de l’inflammation sévère et la protection des tissus et organes.

Abionyx est parvenu à mettre au point un composant synthétique d’une pureté « exceptionnelle » et d’une qualité conforme aux standards pharmaceutiques.

Le groupe toulousain explique que le recours à la sphingomyéline 100% synthétique vient en remplacement des sources traditionnelles et animales (œuf ou bovin). Ce qui permet par ailleurs d’éliminer tout risque de contamination, de variabilité des matières premières et de risques allergiques.

Abionyx Pharma explique aussi que son nouveau procédé de fabrication permet un triplement du rendement de la production de sphingomyéline. « L’ensemble des procédés de synthèse de ce composant repose sur des brevets entièrement propriétaires, conférant à Abionyx Pharma une barrière technologique et concurrentielle majeure », fait valoir la société de biotechnologies.

« La combinaison d’une apoA-I hautement purifiée, d’une sphingomyéline synthétique propriétaire et d’une formulation optimisée permet de renforcer les approches thérapeutiques innovantes de la société pour restaurer des fonctions biologiques essentielles dans le sepsis », ajoute Abionyx Pharma.

Le sepsis touche chaque année plus de 50 millions d’euros de personnes dans le monde, et sont taux de mortalité peut dépasser 30% dans ses formes sévères.

TP ICAP Midcap remarque pour sa part que cette « optimisation du process de production aura comme impact direct de réduire sensiblement les coûts d’achats nécessaires pour la production de son biomédicament ».

Abionyx Pharma ajoute que cette avancée dans la production de sphingomyéline synthétique bénéficiera également directement à la fabrication des deux lots de validation requis en amont
de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans la déficience en LCAT (Lécithine-Cholestérol-Acyl-Transférase, une maladie qui se caractérise par un trouble rare du métabolisme des lipoprotéines à l’intérieur de l’ensemble du corps humain, NDLR).

TP ICAP Midcap rappelle aussi qu’Abionyx Pharma a réalisé plus de 35 lots de CER-001 avec un process de production désormais largement éprouvé, optimisé et sécurisé.

De nouveaux débouchés?

Abionyx Pharma signale que la sphingomyéline est par ailleurs utilisée comme ingrédient clé dans d’autres applications pharmaceutiques comme la cosmétique de pointe, en raison de ses
capacités à stabiliser et protéger les structures biologiques. La société espère ainsi s’ouvrir d’autres débouchés commerciaux avec son composé synthétique.

TP ICAP Midcap fait remarquer que la sphingomyéline est un composant clé de beaucoup de produits (comme certaines crèmes anti-âge premium) et que la vente du composé synthétique pourrait constituer une source de revenus additionnels.

À la Bourse de Paris, le marché apprécie cette avancée importante dans la capacité du biomédicament d’Abionyx Pharma. L’action flambe de 25% à 3,76 euro vers 14h30 ce vendredi 27 mars.

Une visibilité étendue à juin 2027

Cette information tend à aussi relancer l’action qui avait perdu 8% depuis la article après la diffusion par Abionyx Pharma de résultats globalement dégradés sur l’année 2025, à l’exception de la trésorerie et de ses équivalents.

Au 31 décembre, la trésorerie disponible de la société de biotechnologies s’élevait à 3,5 millions d’euros, contre 3,2 millions d’euros un an plus tôt.

Concernant ses perspectives, Abionyx Pharma avait indiqué poursuivre activement l’optimisation de la bioproduction industrielle depuis qu’elle est lauréate de l’appel d’offres i-Démo. La société rappelle que la valorisation de son bioproduit a été renforcée par la mise en oeuvre d’un partenariat avec l’IHU Sepsis, fin novembre 2025.

Le partenariat doit permettre de mettre au point d’ici deux ans un test innovant répondant à un besoin non couvert dans le sepsis et d’ouvrir un nouvel espace de croissance sur un marché mondial estimé à plus de 1,5 milliard d’euros d’ici 2030.

Cette publication de résultats était ressortie en ligne avec les attentes de TP ICAP Midcap. L’intermédiaire financier avait aussi apprécié l’extension de l’horizon de visibilité jusqu’en juin 2027, grâce à la deuxième tranche de financement France 2030 à percevoir cette année.

Sabrina Sadgui – ©2026 BFM Bourse