Un remède promis contre la drépanocytose pourrait être révolutionnaire pour les populations d’Afrique, où se trouvent environ 80 % des cas dans le monde.

Bien que des options de traitement pour cette maladie héréditaire du sang soient disponibles depuis longtemps, les scientifiques pensent désormais que le remède contre la drépanocytose pourrait résider dans la modification des gènesun processus qui nécessite le retrait, l’édition de l’ADN et le retour des cellules souches du sang d’un patient. Cependant, cette approche est très risquée, nécessite des soins hospitaliers intensifs et pourrait risquer le cancer à long terme.

Certains chercheurs africains ont construit l’infrastructure nécessaire pour faciliter le déploiement des traitements d’édition génétique. En Tanzanie, les scientifiques ont créé l’une des plus grandes plateformes coordonnées au monde pour la recherche sur la drépanocytose, recrutant 40 000 patients dans plusieurs pays.