Une partie spécifique du médicament Xanax, généralement prescrit pour traiter les problèmes de santé mentale, notamment les troubles anxieux et paniques, a été rappelée en raison du potentiel du produit à provoquer des effets néfastes sur la santé.

Responsables de la Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé le rappel volontaire de Xanaxégalement connu sous le nom d’alprazolam, distribué par le distributeur Viatris Specialty LLC, basé en Virginie-Occidentale.

Viatris Inc., la société mère du distributeur, n’a pas répondu à la demande de commentaires du Times.

Le Xanax est l’un des médicaments les plus largement prescrits par les médecins pour traiter l’anxiété généralisée et les troubles paniques, mais les experts en toxicomanie affirment qu’il est considéré comme une substance hautement addictive en raison de ses propriétés psychodynamiques qui incluent la création de sentiments d’euphorie, selon un étude de la Bibliothèque nationale de médecine.

Le médicament est généralement sûr et utile lorsqu’il est utilisé selon les instructions, son effet escompté pouvant durer jusqu’à six heures, selon le Centres américains de toxicomanie.

Viatris Spécialité LLC. a volontairement lancé le rappel de son produit à la fin du mois dernier, selon les responsables de la FDA. Aucune maladie ou blessure n’a été signalée en relation avec les pilules retirées.

Pourquoi cette partie spécifique de Xanax a été rappelée

Les comprimés Xanax ont fait l’objet d’un rappel de classe II parce que le produit ne satisfaisait pas aux spécifications de dissolution, ce qui signifie qu’il n’a pas réussi à se dissoudre à un taux standard.

La classification des comprimés Xanax signifie que l’utilisation ou l’exposition au produit peut entraîner des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles sur la santé. selon la FDA.

Détails des pilules sur ordonnance rappelées

Le produit retiré est le Xanax XR, comprimés à libération prolongée.

Les comprimés pèsent 3 milligrammes et il y a 60 comprimés par flacon.

Les informations sur le code du produit sont « Lot #8177156 » avec une date d’expiration du 28 février 2027, ces informations se trouvent sur le flacon de pilules.

Où le produit a été vendu

Les comprimés Xanax ont été vendus dans tout le pays.

Que faire si vous avez une bouteille du Xanax rappelé

Lorsqu’un médicament sur ordonnance fait l’objet d’un rappel de classe II, il est généralement retiré des étagères des magasins de détail, mais les responsables ont déclaré que, sauf indication contraire de la FDA ou de la société de rappel, les patients et les consommateurs peuvent continuer à utiliser le médicament.

Ni la FDA ni Viatris n’ont fourni de plus amples informations sur l’opportunité d’arrêter de consommer les pilules Xanax.

Les responsables de la FDA ont déclaré que si vous avez des questions ou des préoccupations concernant le produit rappelé, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

« Dans certains cas, l’arrêt de votre médicament peut être plus nocif pour votre santé que de continuer à prendre le médicament rappelé », a déclaré la FDA.