La plus grande étude génomique rénale jamais réalisée en Afrique a identifié de nouveaux facteurs de risque génétiques qui pourraient remodeler le diagnostic et le traitement pour des millions de personnes touchées de manière disproportionnée par la maladie.

S’appuyant sur les données de 26 000 personnes sur le continent et quelque 80 000 personnes d’ascendance africaine ailleurs, les chercheurs ont découvert de nouvelles variantes génétiques à l’origine de la maladie rénale chronique, offrant cibles potentielles pour de futurs médicaments ou outils de diagnostic.

Les résultats soulignent à quel point la sous-représentation de l’Afrique dans la génomique mondiale limite la compréhension de la maladie, a écrit un épidémiologiste dans The Conversation, soulignant la nécessité d’une recherche plus inclusive. « La science ne fonctionne que si les données de référence correspondent à la population qu’elle est censée servir », a-t-il déclaré.